Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tullavis 100 mg/ml injektioneste, liuos
livisto int'l, s.l. - tulathromycin - injektioneste, liuos - 100 mg/ml
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sequidot depotlaastari
sandoz a/s - estradiol hemihydrate, norethisterone acetate - depotlaastari - noretisteroni ja estrogeeni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
miacalcic nasal 200 iu/annos nenäsumute, liuos
novartis finland oy - calcitoninum lohta. syntikka. - nenäsumute, liuos - 200 iu/annos - kalsitoniini (lohen synteettinen)
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lodotra 1 mg säädellysti vapauttava tabletti
mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 1 mg - prednisoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lodotra 2 mg säädellysti vapauttava tabletti
mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 2 mg - prednisoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lodotra 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 5 mg - prednisoni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
anoro ellipta (previously anoro)
glaxosmithkline (ireland) limited - ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia trifenatate - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - anoro ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cystagon
recordati rare diseases - merkaptamiinibittartraatti - kystinoosin - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cystagon on tarkoitettu testatun nefropatologisen kystinoosin hoitoon. cysteamine vähentää kystiinin kertymistä joissakin soluissa (esim. leukosyyttien, lihasten ja maksasolujen) hoidossa ja hoidon aloittamisen aikaisessa vaiheessa se viivästyttää munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.